แบนเนอร์

การอภิปรายเชิงทฤษฎีเกี่ยวกับการทดสอบความคงตัวของละอองลอยที่เกิดจากสูตร Arrhenius

การอภิปรายเชิงทฤษฎีเกี่ยวกับการทดสอบความคงตัวของละอองลอยที่เกิดจากสูตร Arrhenius

ขั้นตอนที่จำเป็นสำหรับการเปิดตัวผลิตภัณฑ์สเปรย์ของเราคือการทดสอบความเสถียร แต่เราจะพบว่าถึงแม้จะผ่านการทดสอบความเสถียรแล้ว แต่ก็ยังมีระดับที่แตกต่างกันของการรั่วไหลของการกัดกร่อนในการผลิตจำนวนมาก หรือแม้แต่ปัญหาคุณภาพของผลิตภัณฑ์ในปริมาณมากการทดสอบความเสถียรยังคงมีความหมายสำหรับเราหรือไม่?
เรามักจะพูดถึงการทดสอบความคงตัวประมาณ 50 ℃ เป็นเวลา 3 เดือน เทียบเท่ากับรอบการทดสอบเชิงทฤษฎีสองปีที่อุณหภูมิห้อง แล้วค่าทางทฤษฎีมาจากไหน?ต้องกล่าวถึงสูตรเด่นที่นี่: สูตร Arrheniusสมการอาร์เรเนียสเป็นศัพท์ทางเคมีเป็นสูตรเชิงประจักษ์ของความสัมพันธ์ระหว่างอัตราคงที่ของปฏิกิริยาเคมีกับอุณหภูมิการปฏิบัติจำนวนมากแสดงให้เห็นว่าสูตรนี้ไม่เพียงใช้ได้กับปฏิกิริยาแก๊ส ปฏิกิริยาเฟสของเหลว และปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยาแบบหลายเฟสส่วนใหญ่
การเขียนสูตร (เลขชี้กำลัง)

asdad1

K คือค่าคงที่อัตรา R คือค่าคงที่ก๊าซโมลาร์ T คืออุณหภูมิทางอุณหพลศาสตร์ Ea คือพลังงานกระตุ้นที่ปรากฏ และ A คือปัจจัยก่อนเอ็กซ์โพเนนเชียล (หรือที่เรียกว่าปัจจัยความถี่)

ควรสังเกตว่าสูตรเชิงประจักษ์ของ Arrhenius ถือว่าพลังงานกระตุ้น Ea ถือเป็นค่าคงที่ที่ไม่ขึ้นกับอุณหภูมิ ซึ่งสอดคล้องกับผลการทดลองภายในช่วงอุณหภูมิที่กำหนดอย่างไรก็ตาม เนื่องจากช่วงอุณหภูมิกว้างหรือปฏิกิริยาที่ซับซ้อน LNK และ 1/T จึงไม่ใช่เส้นตรงที่ดีมันแสดงให้เห็นว่าพลังงานกระตุ้นเกี่ยวข้องกับอุณหภูมิและสูตรเชิงประจักษ์ของ Arrhenius ไม่สามารถใช้ได้กับปฏิกิริยาที่ซับซ้อนบางอย่าง

zxczxc2

เรายังสามารถทำตามสูตรเชิงประจักษ์ของ Arrhenius ในละอองลอยได้หรือไม่?ขึ้นอยู่กับสถานการณ์ ส่วนใหญ่จะปฏิบัติตามโดยมีข้อยกเว้นบางประการ โดยที่แน่นอนว่า "พลังงานกระตุ้น Ea" ของผลิตภัณฑ์ละอองลอยนั้นมีค่าคงที่คงที่โดยไม่ขึ้นกับอุณหภูมิ
ตามสมการ Arrhenius ปัจจัยที่มีอิทธิพลทางเคมี ได้แก่ ด้านต่อไปนี้:
(1) ความดัน: สำหรับปฏิกิริยาเคมีที่เกี่ยวกับก๊าซ เมื่อสภาวะอื่นไม่เปลี่ยนแปลง (ยกเว้นปริมาตร) เพิ่มความดัน กล่าวคือ ปริมาตรลดลง ความเข้มข้นของสารตั้งต้นเพิ่มขึ้น จำนวนโมเลกุลที่กระตุ้นต่อหน่วยปริมาตรเพิ่มขึ้น จำนวน การชนกันที่มีประสิทธิภาพต่อหน่วยเวลาเพิ่มขึ้นและอัตราการเกิดปฏิกิริยาเร็วขึ้นมิฉะนั้นจะลดลงถ้าปริมาตรคงที่ อัตราการเกิดปฏิกิริยาจะยังคงที่ความดัน (โดยการเพิ่มก๊าซที่ไม่มีส่วนร่วมในปฏิกิริยาเคมี)เนื่องจากความเข้มข้นไม่เปลี่ยนแปลง จำนวนโมเลกุลที่ออกฤทธิ์ต่อปริมาตรจึงไม่เปลี่ยนแปลงแต่ที่ปริมาตรคงที่ ถ้าคุณเติมสารตั้งต้น อีกครั้ง คุณใช้ความดัน และคุณเพิ่มความเข้มข้นของสารตั้งต้น คุณก็จะเพิ่มอัตรา
(2) อุณหภูมิ: ตราบใดที่อุณหภูมิสูงขึ้น โมเลกุลของสารตั้งต้นจะได้รับพลังงาน เพื่อให้ส่วนหนึ่งของโมเลกุลพลังงานต่ำดั้งเดิมกลายเป็นโมเลกุลที่กระตุ้น เพิ่มเปอร์เซ็นต์ของโมเลกุลที่กระตุ้น เพิ่มจำนวนการชนกันที่มีประสิทธิภาพ เพื่อให้ปฏิกิริยา อัตราเพิ่มขึ้น (เหตุผลหลัก)แน่นอน เนื่องจากอุณหภูมิที่เพิ่มขึ้น อัตราการเคลื่อนที่ของโมเลกุลจึงเร็วขึ้น และจำนวนการชนกันของโมเลกุลของสารตั้งต้นต่อหน่วยเวลาเพิ่มขึ้น และปฏิกิริยาจะเร่งขึ้นตามลำดับ (สาเหตุรอง)
(3) ตัวเร่งปฏิกิริยา: การใช้ตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงบวกสามารถลดพลังงานที่จำเป็นสำหรับปฏิกิริยา เพื่อให้โมเลกุลของสารตั้งต้นกลายเป็นโมเลกุลที่กระตุ้นมากขึ้น ช่วยเพิ่มเปอร์เซ็นต์ของโมเลกุลของสารตั้งต้นต่อปริมาตรของสารตั้งต้น ซึ่งจะเป็นการเพิ่มอัตราของสารตั้งต้นเป็นพันๆ ครั้งตัวเร่งปฏิกิริยาเชิงลบเป็นสิ่งที่ตรงกันข้าม
(4) ความเข้มข้น: เมื่อสภาวะอื่นๆ เหมือนกัน การเพิ่มความเข้มข้นของสารตั้งต้นจะเพิ่มจำนวนโมเลกุลที่กระตุ้นต่อหน่วยปริมาตร ซึ่งทำให้เกิดการชนกันอย่างมีประสิทธิผล อัตราการเกิดปฏิกิริยาเพิ่มขึ้น แต่เปอร์เซ็นต์ของโมเลกุลที่กระตุ้นจะไม่เปลี่ยนแปลง
ปัจจัยทางเคมีจากสี่ด้านข้างต้นสามารถอธิบายการจำแนกประเภทของสถานที่กัดกร่อนของเราได้เป็นอย่างดี (การกัดกร่อนของเฟสก๊าซ การกัดกร่อนของเฟสของเหลว และการกัดกร่อนของส่วนต่อประสาน):
1) ในการกัดกร่อนของเฟสแก๊ส แม้ว่าปริมาตรจะยังคงไม่เปลี่ยนแปลง ความดันก็เพิ่มขึ้นเมื่ออุณหภูมิสูงขึ้น การกระตุ้นของอากาศ (ออกซิเจน) น้ำและสารขับเคลื่อนจะเพิ่มขึ้น และจำนวนการชนกันเพิ่มขึ้น ดังนั้นการกัดกร่อนของเฟสของแก๊สจึงรุนแรงขึ้นดังนั้น การเลือกตัวยับยั้งการเกิดสนิมของแก๊สแบบน้ำที่เหมาะสมจึงเป็นสิ่งสำคัญมาก
2) การกัดกร่อนของเฟสของเหลว เนื่องจากการกระตุ้นของความเข้มข้นที่เพิ่มขึ้น สิ่งเจือปนบางอย่างอาจ (เช่น ไฮโดรเจนไอออน ฯลฯ) ในจุดอ่อนและวัสดุบรรจุภัณฑ์เร่งการชนกันทำให้เกิดการกัดกร่อน ดังนั้นควรพิจารณาทางเลือกของสารป้องกันสนิมในของเหลว รวมกับค่า pH และวัตถุดิบ
3) การกัดกร่อนของส่วนต่อประสานรวมกับความดัน ปฏิกิริยาเร่งปฏิกิริยา อากาศ (ออกซิเจน) น้ำ จรวด สิ่งเจือปน (เช่น ไฮโดรเจนไอออน ฯลฯ) ทำให้เกิดการกัดกร่อนของส่วนต่อประสาน ความเสถียรและการออกแบบของระบบสูตรเป็นสิ่งสำคัญมาก .

dfgdg3

กลับไปที่คำถามก่อนหน้านี้ ทำไมบางครั้งการทดสอบความเสถียรจึงใช้งานได้ แต่ยังมีความผิดปกติเกี่ยวกับการผลิตจำนวนมากพิจารณาสิ่งต่อไปนี้:
1: การออกแบบความเสถียรของระบบสูตร เช่น การเปลี่ยนแปลงค่า pH ความคงตัวของอิมัลชัน ความเสถียรของความอิ่มตัว และอื่นๆ
2: สิ่งเจือปนในวัตถุดิบมีอยู่ เช่น การเปลี่ยนแปลงของไฮโดรเจนไอออนและคลอไรด์ไอออน
3: ความเสถียรของแบทช์ของวัตถุดิบ ph ระหว่างแบทช์ของวัตถุดิบ ขนาดเบี่ยงเบนของเนื้อหาและอื่นๆ
4: ความเสถียรของกระป๋องสเปรย์และวาล์วและวัสดุบรรจุภัณฑ์อื่น ๆ ความเสถียรของความหนาของชั้นชุบดีบุก การเปลี่ยนวัตถุดิบที่เกิดจากการเพิ่มขึ้นของราคาวัตถุดิบ
5: วิเคราะห์ทุกความผิดปกติอย่างรอบคอบในการทดสอบความเสถียร แม้จะเป็นเพียงการเปลี่ยนแปลงเล็กน้อย ให้ตัดสินอย่างสมเหตุสมผลผ่านการเปรียบเทียบแนวนอน การขยายด้วยกล้องจุลทรรศน์ และวิธีการอื่นๆ (ซึ่งปัจจุบันเป็นอุตสาหกรรมสเปรย์ในประเทศที่ขาดความสามารถมากที่สุด)
ดังนั้นความเสถียรของคุณภาพผลิตภัณฑ์จึงเกี่ยวข้องกับทุกด้าน และจำเป็นต้องมีระบบคุณภาพที่สมบูรณ์เพื่อควบคุมพอร์ตซัพพลายเชนทั้งหมด (รวมถึงมาตรฐานการจัดซื้อ มาตรฐานการวิจัยและพัฒนา มาตรฐานการตรวจสอบ มาตรฐานการผลิต ฯลฯ) เพื่อให้เป็นไปตามมาตรฐานคุณภาพ กลยุทธ์ เพื่อให้มั่นใจถึงเสถียรภาพขั้นสุดท้ายและความสอดคล้องของผลิตภัณฑ์ของเรา
น่าเสียดายที่สิ่งที่เราต้องการแชร์ในตอนนี้คือการทดสอบความเสถียรไม่สามารถรับประกันได้ว่าการทดสอบความเสถียรจะไม่มีปัญหา และการผลิตจำนวนมากจะต้องไม่มีปัญหาเมื่อรวมข้อพิจารณาข้างต้นและการทดสอบความเสถียรของแต่ละผลิตภัณฑ์เข้าด้วยกัน เราสามารถป้องกันอันตรายที่ซ่อนอยู่ส่วนใหญ่ได้ยังมีปัญหาบางอย่างรอให้เราสำรวจ ค้นพบ และแก้ไขสิ่งที่น่าสนใจอย่างหนึ่งของละอองลอยคือผู้คนจำนวนมากถูกคาดหวังให้ไขปริศนาได้มากขึ้น


โพสต์เวลา: Jun-23-2022
nav_icon